Боковой амиотрофический склероз в Талгар

Боковой амиотрофический склероз, или БАС, – это нейродегенеративное заболевание, которое приводит к поражению двигательных нейронов. Одной из наиболее распространенных генетических причин БАС являются мутации в гене SOD1. В случае БАС, мутации в гене SOD1 вызывают повреждение нервных клеток, ответственных за передачу сигналов от мозга к мышцам. БАС проявляется прогрессивной слабостью и параличом мышц, что приводит к трудностям в движении, говорении и дыхании. Хотя точные механизмы, по которым мутации в гене SOD1 вызывают БАС, все еще не полн?