Сортобе
Каталог анализов и услуг

Генодиагностика с-ма Мартина-Белла (синдрома ломкой Х-хромосомы) в Сортобе

Код на бланке  GNP140
3 000 бонусов
30 000 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 610 ₸

Лабораторное исследование для выявления синдрома Мартина — Белл (ломкой Х-хромосомы). Не включает подсчёт количества повторов CGG. Это исследование позволяет установить наличие данного синдрома и помогает определить дальнейшие меры по лечению и уходу за пациентом.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Что еще назначают с этим исследованием

2 000 бонусов
20 000 ₸
В корзину
10 дней
Вен. кровь 610 ₸
20 000 ₸
В корзину
2 290 бонусов
22 900 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 610 ₸
22 900 ₸
В корзину

Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Отрицательный результат исследования исключает диагноз «Синдром ломкой Х-хромосомы» на 99%. 

Положительный результат исследования подтверждает диагноз синдрома Мартина-Белл.

Референсные значения

Патологической экспансии в гене FMR1 не обнаружено.