Генетические риски развития заболеваний в Шымкент

Аутоимунные заболевания 3
Болезнь Бехчета 1
Болезнь Крона 5
Воспалительная реакция 3
Гемохроматоз 3
Остеопороз и другие заболевания костей 7
Рак лёгких 4
Сахарный диабет 3
Сердечно-сосудистые заболевания 14
Тромбофилия 20

Аутоимунные заболевания

Протеин-тирозинфосфатаза 22 PTPN22: Arg620Trp (R620W)

Код GN0282

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Главный комплекс гистосовместимости, класс I, A HLA-A: rs6457110

Код GN0172

Молекулярно-генетическое исследование позволяет оценить риск развития рассеянного склероза, T-клеточной лимфомы, аденокарциномы и других заболеваний, связанных с генетическими перестройками.

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)

Код 19.94.

Определение наследственной предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям, которые влияют на суставы, такие как анкилозирующий спондилит, спондилоартропатия, аутоиммунный увеит и ирит, а также псориатический артрит, является важной задачей. Генетическое исследование позволяет определить наличие определенной мутации, которая может повышать риск развития этих заболеваний. Это генетическое исследование может быть полезно для ранней диагностики и предотвращения прогрессирования заболевания.

1 350 бонусов

13 500 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

13 500 ₸

1 350 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

13 500 ₸

В корзину

Болезнь Бехчета

Типирование HLA B51 при болезни Бехчета

Код GNP120

Выявление болезни Бехчета основывается на анализе наличия генетического маркера HLA B51. Этот маркер является одним из наиболее часто встречающихся при этом заболевании.

17 850 ₸

1 785 бонусов

14 дней

Вен. кровь 660 ₸

17 850 ₸

В корзину

Болезнь Крона

Плацентарный и простатический DLG DLG5: Arg140Gln (R30Q)

Код GN0106

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Болезнь Крона

Код GNP028

Исследование позволяет обнаружить генетические мутации, повышающие риск развития болезни Крона — хронического воспаления кишечника.

2 436 бонусов

24 360 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

24 360 ₸

2 436 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

24 360 ₸

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: Gly908Arg (G908R)

Код GN0251

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: Arg702Trp (R702W)

Код GN0250

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: 3020InsC

Код GN0252

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Воспалительная реакция

Обусловленность силы воспалительной реакции IL6: -174 G>C, IL10: -1082 G>A

Код GNP070

1 160 бонусов

11 600 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

11 600 ₸

1 160 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

11 600 ₸

В корзину

Интерлейкин 6 IL6: G-174C

Код GN0208

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Интерлейкин 10 IL10: A-1082G

Код GN0196

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз

Код GNP055

Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.

754 бонуса

7 540 ₸

В корзину

5 дней

Взятие (2) +2 570 ₸

7 540 ₸

754 бонуса

5 дней

Взятие (2) +2 570 ₸

7 540 ₸

В корзину

Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)

Код GN0169

Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)

Код GN0170

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Остеопороз и другие заболевания костей

Остеопороз

Код GNP026

4 147 бонусов

41 470 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

41 470 ₸

4 147 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

41 470 ₸

В корзину

Коллаген тип V, альфа 1 COL5A1: C267T (BstUI-polymorphism)

Код GN0083

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Коллаген тип III, альфа 1 COL3A1: G2092A (Ala698Thr; A698T)

Код GN0082

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: Sp1-polymorphism (G2046T)

Код GN0079

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T

Код GN0080

Исследование позволяет оценить риск развития остеопороза (заболевания, при котором снижается плотность и прочность костей), а также выявить предрасположенность к другим заболеваниям соединительной ткани.

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT

Код GN0081

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Кальцитониновый рецептор CALCR: C1377T (Pro447Leu)

Код GN0045

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Рак лёгких

Риск развития рака легких при курении GSTP1: Ile105Val, GSTT1: null, GSTM1: null

Код GNP071

Анализ позволяет определить присутствие в ДНК пациента генов GSTP1: Ile105Val; GSTT1: null; GSTM1: null, которые оказывают влияние на повышенную предрасположенность к раку легких. Важно помнить, что генетическая предрасположенность и курение в совокупности могут значительно увеличить вероятность развития рака легких. Поэтому прекращение курения и регулярный медицинский мониторинг являются важными шагами в снижении риска этого заболевания.

2 619 бонусов

26 190 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

26 190 ₸

2 619 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

26 190 ₸

В корзину

Глутатион S-трансфераза Тета1 GSTT1: null genotype

Код GN0162

Специальное генетическое исследование позволяет определить, есть ли полиморфизм гена GSTT1, который играет роль в очищении организма от вредных веществ. Результаты этого анализа могут помочь своевременно принять меры по предотвращению онкологических заболеваний.

873 бонуса

8 730 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

873 бонуса

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

В корзину

Глутатион S-трансфераза Пи1 GSTP1: Ile105Val (I105V)

Код GN0160

Генетическое исследование позволяет выявить полиморфизмы гена GSTP1, участвующего в детоксикации организма. Результаты анализа позволяют оценить риск развития некоторых онкологических заболеваний.

873 бонуса

8 730 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

873 бонуса

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

В корзину

Глутатион S-трансфераза Мю1 GSTM1: null genotype

Код GN0159

Молекулярно-генетическое исследование предназначено для определения полиморфизма гена глутатион S-трансферазы мю-1 (GSTM1), который играет роль в очищении организма от токсинов. Результаты анализа помогут вовремя принять меры по профилактике и предотвращению развития злокачественных образований

873 бонуса

8 730 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

873 бонуса

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 730 ₸

В корзину

Сахарный диабет

Предрасположенность к ожирению и диабету II типа

Код GNP080

Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.

2 100 бонусов

21 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

21 000 ₸

2 100 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

21 000 ₸

В корзину

Предрасположенность к диабету II типа

Код GNP081

Исследования могут помочь выявить наличие генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа, который является формой заболевания, не требующей постоянного введения инсулина. Это позволяет принять соответствующие меры по профилактике заболевания вовремя. Это особенно важно для людей, у которых в семье уже есть случаи данного заболевания или у кого есть другие факторы риска. Необходимо понимать, что генетическая предрасположенность не является гарантией развития болезни, и другие факторы также могут влиять

1 600 бонусов

16 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

16 000 ₸

1 600 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

16 000 ₸

В корзину

Наследственная предрасположенность к развитию сахарного диабета 2 типа

Код GNP093

Исследования генетической предрасположенности к ожирению и инсулинорезистентности могут помочь определить риск развития сахарного диабета 2-го типа. Этот тест рекомендуется для оценки вероятности развития болезни, связанной с наследственными факторами. Он позволяет выявить наследственные причины возникновения этих факторов риска и принять соответствующие меры для предотвращения или управления заболеванием. Это комплексное исследование проводится с целью обеспечить более точную оценку индивидуального риска и эффективного план?

3 700 бонусов

37 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

37 000 ₸

3 700 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

37 000 ₸

В корзину

Сердечно-сосудистые заболевания

Эндотелиальная синтаза оксида азота, тип 3 NOS3: T-786C

Код GN0261

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Эндотелиальная синтаза оксида азота, тип 3 NOS3: 4b/a VNTR polymorphism (4a/4b)

Код GN0259

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met (T161M)

Код GN0153

Генетические исследования могут помочь выявить изменения в гене GP1BA, которые могут быть связаны с повышенной свертываемостью крови. Одно из таких изменений - полиморфизм T161M, который может вызывать гиперкоагуляцию. Проведение генетического исследования поможет вовремя выявить наличие изменений в гене GP1BA и принять соответствующие меры для предотвращения возможных патологий. Такие исследования являются важным инструментом в диагностике и предотвращении серьезных заболеваний

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: T-5C; Kozak sequence

Код GN0155

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Ins/Del (VNTR A, B, C, D)

Код GN0154

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Предрасположенность к развитию ишемической болезни сердца "ИБС-скрин"

Код GNP083

1 600 бонусов

16 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

16 000 ₸

1 600 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

16 000 ₸

В корзину

Гипертония

Код GNP043

Генетическое исследование предрасположенности к повышенному давлению основано на анализе определенных генетических маркеров, которые связаны с возникновением данного заболевания. Оно позволяет определить вероятность развития гипертонии у конкретного пациента и помогает врачам и пациентам в принятии решений по контролю и профилактике данного состояния.

1 900 бонусов

19 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

19 000 ₸

1 900 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

19 000 ₸

В корзину

Генетическая предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний

Код GNP184

Это исследование поможет определить генетический риск развития таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, гипертония, тромбофилия, метаболический синдром, ожирение и нарушения фолатного цикла. Также оно поможет оценить индивидуальную чувствительность к лекарствам, используемым для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

5 699 бонусов

56 990 ₸

В корзину

14 дней

Взятие (2) +2 570 ₸

56 990 ₸

5 699 бонусов

14 дней

Взятие (2) +2 570 ₸

56 990 ₸

В корзину

Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C

Код GNP073

1 740 бонусов

17 400 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

17 400 ₸

1 740 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

17 400 ₸

В корзину

Ангиотензиноген AGT: Met235Thr (M235T; Met268Thr; M268T)

Код GN0013

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Ангиотензиноген AGT: AGT, -6A haplotype (-6G-A)

Код GN0014

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Ангиотензин II рецептор, тип 1 AGTR1: A1166C

Код GN0015

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктаза HMGCR: rs12654264

Код GN0190

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктаза HMGCR: T/G SNP 29

Код GN0191

609 бонусов

6 090 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

609 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

6 090 ₸

В корзину

Тромбофилия

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Код GN0130

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T

Код GN0129

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фактор коагуляции XIII (полипептид A1) F13A1: Val34Leu (Val35Leu)

Код GN0121

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

Код GN0346

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Код GN0124

Изучение одной из частых мутаций в гене фактора свёртывания V - наследственной тромбофилии, которая приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Этот анализ позволяет определить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей, подверженных риску. Таким образом, это важное исследование, помогающее предупредить возможные проблемы со свёртываемостью крови у лиц, у которых есть генетическая предрасположенность к тромбозу.

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)

Код GN0123

Ген F2, или фактор II, играет важную роль в процессе свертывания крови. Однако, у некоторых людей возникает нарушение синтеза протромбина, который является продуктом гена F2. Это может привести к склонности к образованию тромбов, или сгустков крови, что является серьезным заболеванием.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A

Код GN0122

Генетическое исследование проводится для определения наличия мутации в гене F2, которая может вызвать повышенную свертываемость крови. Это может привести к развитию различных сердечно-сосудистых заболеваний и тромбоэмболических осложнений во время беременности. Мутация гена F2 может иметь серьезные последствия, поэтому важно своевременно обнаружить и предотвратить их возникновение.

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Тромбофилия - скрининг

Код GNP045

Генетический анализ позволяет выявить три распространённые мутации, которые могут привести к наследственной тромбофилии — состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов.

1 300 бонусов

13 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

13 000 ₸

1 300 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

13 000 ₸

В корзину

Тромбофилия - оральные контрацептивы

Код GNP049

Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную тромбофилию — склонность к повышенной свёртываемости крови. Этот анализ помогает определить вероятность возникновения тромбоза и других осложнений у пациенток из группы риска, принимающих оральные контрацептивы. На основе результатов исследования можно планировать дальнейшие меры профилактики и лечения для предотвращения серьезных последствий.

800 бонусов

8 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 000 ₸

800 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

8 000 ₸

В корзину

Тромбофилия - базовый

Код GNP046

Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.

2 000 бонусов

20 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

20 000 ₸

2 000 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

20 000 ₸

В корзину

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)

Код GN0241

Лабораторное исследование проводится для выявления генетической мутации MTRR в участке А66G. Этот тест помогает определить наличие генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и некоторым патологиям плода. Это важно для предотвращения или своевременного выявления этих заболеваний и принятия соответствующих мер по их лечению или предотвращению.

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)

Код GN0240

Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)

Код GN0238

Лабораторное исследование проводится для выявления мутации в гене MTHFR, называемой С677Т (Ала222Вал). Это исследование помогает определить риск развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых видов рака и некоторых хромосомных аномалий у плода, таких как дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы и неба, и других. Врач может назначить это исследование, чтобы узнать о возможных генетических факторах, которые могут повлиять на развитие возможных заболеваний

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)

Код GN0239

MTHFR - это ген, ответственный за метаболизм гомоцистеина в организме. У некоторых людей могут возникать мутации в этом гене, что приводит к повышенному уровню гомоцистеина в крови и повышает риск развития некоторых заболеваний. Одна из таких мутаций - A1298C. Для определения наличия этой мутации можно провести генетическое обследование. Этот метод позволяет выявить наличие или отсутствие мутации A1298C в гене MTHFR.

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Лейденовская мутация

Код GNP022

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

Код GN0212

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T

Код GN0211

580 бонусов

5 800 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

580 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 800 ₸

В корзину

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Код GN0292

500 бонусов

5 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 000 ₸

500 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 000 ₸

В корзину

Ингибитор активатора плазминогена

Код GNP023

Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.

500 бонусов

5 000 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 000 ₸

500 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

5 000 ₸

В корзину

Генетика комплекс протромбин

Код GNP021

Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.

1 160 бонусов

11 600 ₸

В корзину

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

11 600 ₸

1 160 бонусов

4 дня

Взятие (2) +2 570 ₸

11 600 ₸

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Генетические риски развития заболеваний» в Шымкент указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live