Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (пуповинная кровь) в Шамалгане
Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Пуповинная кровь
Метод исследования
ДНК - гибридизация на чипах.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Исследование проводят с использованием пуповинной крови, полученной врачом в стационаре.
Биоматериал для исследования — пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в стерильной пробирке с ЭДТА).
Биоматериал следует хранить в холодильнике при температуре 2–8 °С с момента взятия и до обращения в отделение Лаборатории Гемотест.
Для сдачи биоматериала на анализ следует предоставить в лабораторное отделение направление или выписку (заключение) от врача.
Интерпретация результата
Результаты исследования должен интерпретировать только врач. Самодиагностика недопустима.
Референсные значения
Диапазон значений индивидуален.