Катехол-О-метилтрансфераза COMT: A-98G (-118A>G) в р-н Пяндж
Код на бланке
GN0085
Комплексное исследование функционирования катехоламиновых и дофаминовых систем головного мозга возможно благодаря определению активности фермента катехол-О-метилтрансферазы (COMT). Этот фермент играет важную роль в обработке катехоламинов, таких как норадреналин, эпинефрин и дофамина.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Генодиагностка наследственных форм болезни Паркинсона
950 с.
95
14 дней
Щитовидная железа, скрининг
142 с. –11%
15
1 день
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
- За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Для данного маркера не используется понятие норма, исследуется полиморфизм гена и возможно появление двух результатов: либо обнаружена гетерозиготная мутация, либо гетерозиготной мутации нет.
Референсные значения
Не обнаружена гетерозиготная мутация