р-н Пяндж
Каталог анализов и услуг

Генодиагностика с-ма Мартина-Белла (синдрома ломкой Х-хромосомы) в р-н Пяндж

Код на бланке  GNP140
83 бонуса
830 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.

Лабораторное исследование для выявления синдрома Мартина — Белл (ломкой Х-хромосомы). Не включает подсчёт количества повторов CGG. Это исследование позволяет установить наличие данного синдрома и помогает определить дальнейшие меры по лечению и уходу за пациентом.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Что еще назначают с этим исследованием

48 бонусов
480 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
480 с.
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Отрицательный результат исследования исключает диагноз «Синдром ломкой Х-хромосомы» на 99%. 

Положительный результат исследования подтверждает диагноз синдрома Мартина-Белл.

Референсные значения

Патологической экспансии в гене FMR1 не обнаружено.