Фархор
Каталог анализов и услуг

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь) в Фархоре

Код на бланке  20.189.
231 бонус
2 310 с.
В корзину
10 дней
Вен. кровь 9 с.

Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

ДНК - гибридизация на чипах.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования должен интерпретировать только врач. Самодиагностика недопустима.

Референсные значения

Диапазон значений индивидуален.