Нурек
Каталог анализов и услуг

Генетическая потребность в коллагене в Нуреке

Код на бланке  GN0347
54 бонуса
540 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.

Приём биоматериала

Состав комплекса Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Состав комплекса

В настоящее время установлена ассоциация остеопороза с геном COL1A1, который кодирует 1-альфа цепь коллагена I типа, входящую в состав большинства видов соединительной ткани, в том числе костной. Данное исследование применяется в качестве потенциальной оценки риска генетически обусловленного остеопороза, а также для изучения вероятности возникновения других патологий соединительной ткани.

Подробнее об анализе «Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T» →

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Что еще назначают с этим исследованием

8 бонусов
73 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
73 с.
В корзину
14 бонусов
140 с.
В корзину
1 день
Моча 0 с.
140 с.
В корзину
8 бонусов
80 с.
В корзину
5 дней
Вен. кровь 9 с.
80 с.
В корзину
Паратгормон
Вен. кровь (+9 с.) 12 1 день
12 бонусов
119 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
119 с.
В корзину
33 бонуса
329 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
329 с.
В корзину

Подготовка к исследованию

  • Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат утреннего анализа — самый достоверный.
  • За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
  • За 12 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
  • За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
  • За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Правила взятия крови у детей:

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Результаты исследования оценивает врач-генетик.