Генетические риски развития заболеваний в Нуреке

Цель данного исследования заключается в выявлении трех распространенных генетических мутаций, которые могут привести к наследственной тромбофилии - состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов в организме. Найденные мутации играют важную роль в развитии данного генетического расстройства. Их обнаружение позволяет определить основные причины возникновения тромбофилии и принять соответствующие меры для предотвращения возможных осложнений.

Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.