Определение мутаций генов BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM методом NGS: Solo ABC (парафиновый блок) в Нуреке
Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM являются основной причиной наследственного рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Использование методом NGS позволяет анализировать структуру этих генов и определить наиболее подходящую терапию для пациентов с уже установленным диагнозом. Такой подход увеличивает эффективность лечения и прогнозирование его результатов.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Парафин. блок
Метод исследования
Секвенирование нового поколения (NGS)
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Мутаций не обнаружено.