Ангиопатии в Нуреке

Генодиагностика синдрома ангиопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL

Код GNP127

Молекулярно-генетическое исследование используется для диагностики редкого генетического заболевания — церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией, также известной как ЦАДАСИЛ/CADASIL. При этом заболевании возникают мутации в мембранном рецепторе EGF, которые вызывают добавление или потерю нуклеотида цистеина. Эти изменения молекулярной структуры рецептора влияют на сократимость сосудов, что приводит к снижению кровоснабжения мозга. Молекулярно-генетическое исследование позволя

1 440 с.

144 бонуса

14 дней

Вен. кровь 10 с.

1 440 с.

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Ангиопатии» в Нуреке указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live