Непереносимость лактозы в Нариман
Анализ полиморфизма в регуляторной области (MCM6) гена, который отвечает за производство фермента лактазы (LCT), позволяет выявить наследственные причины непереносимости лактозы, что проявляется в форме неспособности организма полноценно усваивать молоко и молочные продукты в зрелом возрасте. Понимание генетических основ непереносимости лактозы может помочь в диагностике и разработке соответствующих диетических рекомендаций.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Генотип СС. Первичная лактазная недостаточность. Носитель этого генотипа с возрастом (как правило, после 3 лет) полностью утрачивает способность переваривать молочный сахар.
Генотип TC. Вариабельный тип. Носитель этого генотипа в возрасте старше 3 лет способен усваивать молочный сахар, но только в небольших количествах. К примеру, чашка капучино никак не навредит такому человеку, а вот стакан молока приведёт к расстройству работы кишечника.
Генотип TT. Носитель этого генотипа полноценно усваивает молоко во взрослом возрасте.
Генотипы СС и ТС не являются болезнью, каждый из трёх генотипов — вариант нормы.
Референсные значения
Кодирование обозначений возможных сочетаний (полиморфизмов):
- СС — сочетание отключает работу гена LCT;
- ТС — вариабельный полиморфизм: работа гена может угнетаться, а может не изменяться;
- ТТ — работающее сочетание, ген лактазы не блокируется.