Генетические риски развития заболеваний в Н. Хисраве
- Аутоимунные заболевания 3
- Болезнь Бехчета 1
- Болезнь Крона 5
- Воспалительная реакция 3
- Гемохроматоз 3
- Остеопороз и другие заболевания костей 8
- Рак лёгких 4
- Сахарный диабет 3
- Сердечно-сосудистые заболевания 14
- Тромбофилия 20
Аутоимунные заболевания
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Главный комплекс гистосовместимости, класс I, A HLA-A: rs6457110
Код GN0172
Молекулярно-генетическое исследование позволяет оценить риск развития рассеянного склероза, T-клеточной лимфомы, аденокарциномы и других заболеваний, связанных с генетическими перестройками.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)
Код 19.94.
Определение наследственной предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям, которые влияют на суставы, такие как анкилозирующий спондилит, спондилоартропатия, аутоиммунный увеит и ирит, а также псориатический артрит, является важной задачей. Генетическое исследование позволяет определить наличие определенной мутации, которая может повышать риск развития этих заболеваний. Это генетическое исследование может быть полезно для ранней диагностики и предотвращения прогрессирования заболевания.
30 бонусов
300 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
300 с.
30 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
300 с.
В корзину
Болезнь Бехчета
Типирование HLA B51 при болезни Бехчета
Код GNP120
Выявление болезни Бехчета основывается на анализе наличия генетического маркера HLA B51. Этот маркер является одним из наиболее часто встречающихся при этом заболевании.
46 бонусов
460 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь
9 с.
460 с.
46 бонусов
14 дней
Вен. кровь
9 с.
460 с.
В корзину
Болезнь Крона
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Болезнь Крона
Код GNP028
Исследование позволяет обнаружить генетические мутации, повышающие риск развития болезни Крона — хронического воспаления кишечника.
52 бонуса
520 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
520 с.
52 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
520 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
NOD-подобный рецептор 2 NOD2: 3020InsC
Код GN0252
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Воспалительная реакция
44 бонуса
440 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
440 с.
44 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
440 с.
В корзину
Интерлейкин 6 IL6: G-174C
Код GN0208
22 бонуса
220 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
22 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
В корзину
Интерлейкин 10 IL10: A-1082G
Код GN0196
22 бонуса
220 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
22 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
В корзину
Гемохроматоз
Наследственный гемохроматоз
Код GNP055
Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.
32 бонуса
320 с.
В корзину
5 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
320 с.
32 бонуса
5 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
320 с.
В корзину
Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)
Код GN0169
Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)
Код GN0170
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Остеопороз и другие заболевания костей
Остеопороз
Код GNP026
107 бонусов
1 070 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 070 с.
107 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 070 с.
В корзину
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T
Код GN0080
Исследование позволяет оценить риск развития остеопороза (заболевания, при котором снижается плотность и прочность костей), а также выявить предрасположенность к другим заболеваниям соединительной ткани.
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT
Код GN0081
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Генетическая потребность в коллагене
Код GN0347
54 бонуса
540 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
540 с.
54 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
540 с.
В корзину
Рак лёгких
Риск развития рака легких при курении GSTP1: Ile105Val, GSTT1: null, GSTM1: null
Код GNP071
Анализ позволяет определить присутствие в ДНК пациента генов GSTP1: Ile105Val; GSTT1: null; GSTM1: null, которые оказывают влияние на повышенную предрасположенность к раку легких. Важно помнить, что генетическая предрасположенность и курение в совокупности могут значительно увеличить вероятность развития рака легких. Поэтому прекращение курения и регулярный медицинский мониторинг являются важными шагами в снижении риска этого заболевания.
66 бонусов
660 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
660 с.
66 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
660 с.
В корзину
Глутатион S-трансфераза Тета1 GSTT1: null genotype
Код GN0162
Специальное генетическое исследование позволяет определить, есть ли полиморфизм гена GSTT1, который играет роль в очищении организма от вредных веществ. Результаты этого анализа могут помочь своевременно принять меры по предотвращению онкологических заболеваний.
22 бонуса
220 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
22 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
В корзину
Глутатион S-трансфераза Пи1 GSTP1: Ile105Val (I105V)
Код GN0160
Генетическое исследование позволяет выявить полиморфизмы гена GSTP1, участвующего в детоксикации организма. Результаты анализа позволяют оценить риск развития некоторых онкологических заболеваний.
22 бонуса
220 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
22 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
В корзину
Глутатион S-трансфераза Мю1 GSTM1: null genotype
Код GN0159
Молекулярно-генетическое исследование предназначено для определения полиморфизма гена глутатион S-трансферазы мю-1 (GSTM1), который играет роль в очищении организма от токсинов. Результаты анализа помогут вовремя принять меры по профилактике и предотвращению развития злокачественных образований
22 бонуса
220 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
22 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
220 с.
В корзину
Сахарный диабет
Предрасположенность к ожирению и диабету II типа
Код GNP080
Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.
34 бонуса
340 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
340 с.
34 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
340 с.
В корзину
Предрасположенность к диабету II типа
Код GNP081
Исследования могут помочь выявить наличие генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа, который является формой заболевания, не требующей постоянного введения инсулина. Это позволяет принять соответствующие меры по профилактике заболевания вовремя. Это особенно важно для людей, у которых в семье уже есть случаи данного заболевания или у кого есть другие факторы риска. Необходимо понимать, что генетическая предрасположенность не является гарантией развития болезни, и другие факторы также могут влиять
72 бонуса
720 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
720 с.
72 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
720 с.
В корзину
Наследственная предрасположенность к развитию сахарного диабета 2 типа
Код GNP093
Исследования генетической предрасположенности к ожирению и инсулинорезистентности могут помочь определить риск развития сахарного диабета 2-го типа. Этот тест рекомендуется для оценки вероятности развития болезни, связанной с наследственными факторами. Он позволяет выявить наследственные причины возникновения этих факторов риска и принять соответствующие меры для предотвращения или управления заболеванием. Это комплексное исследование проводится с целью обеспечить более точную оценку индивидуального риска и эффективного план?
106 бонусов
1 060 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 060 с.
106 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 060 с.
В корзину
Сердечно-сосудистые заболевания
14 бонусов
140 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
140 с.
14 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
140 с.
В корзину
14 бонусов
140 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
140 с.
14 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
140 с.
В корзину
Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met (T161M)
Код GN0153
Генетические исследования могут помочь выявить изменения в гене GP1BA, которые могут быть связаны с повышенной свертываемостью крови. Одно из таких изменений - полиморфизм T161M, который может вызывать гиперкоагуляцию. Проведение генетического исследования поможет вовремя выявить наличие изменений в гене GP1BA и принять соответствующие меры для предотвращения возможных патологий. Такие исследования являются важным инструментом в диагностике и предотвращении серьезных заболеваний
16 бонусов
160 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
16 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
В корзину
16 бонусов
160 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
16 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
В корзину
16 бонусов
160 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
16 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
160 с.
В корзину
60 бонусов
600 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
600 с.
60 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
600 с.
В корзину
Гипертония
Код GNP043
Генетическое исследование предрасположенности к повышенному давлению основано на анализе определенных генетических маркеров, которые связаны с возникновением данного заболевания. Оно позволяет определить вероятность развития гипертонии у конкретного пациента и помогает врачам и пациентам в принятии решений по контролю и профилактике данного состояния.
72 бонуса
720 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
720 с.
72 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
720 с.
В корзину
Генетическая предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний
Код GNP184
Это исследование поможет определить генетический риск развития таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, гипертония, тромбофилия, метаболический синдром, ожирение и нарушения фолатного цикла. Также оно поможет оценить индивидуальную чувствительность к лекарствам, используемым для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
150 бонусов
1 500 с.
В корзину
14 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 500 с.
150 бонусов
14 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
1 500 с.
В корзину
Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C
Код GNP073
45 бонусов
450 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
450 с.
45 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
450 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Ангиотензин II рецептор, тип 1 AGTR1: A1166C
Код GN0015
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Тромбофилия
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
18 бонусов
180 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
18 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
180 с.
В корзину
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
Код GN0124
Изучение одной из частых мутаций в гене фактора свёртывания V - наследственной тромбофилии, которая приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Этот анализ позволяет определить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей, подверженных риску. Таким образом, это важное исследование, помогающее предупредить возможные проблемы со свёртываемостью крови у лиц, у которых есть генетическая предрасположенность к тромбозу.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Код GN0123
Ген F2, или фактор II, играет важную роль в процессе свертывания крови. Однако, у некоторых людей возникает нарушение синтеза протромбина, который является продуктом гена F2. Это может привести к склонности к образованию тромбов, или сгустков крови, что является серьезным заболеванием.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A
Код GN0122
Генетическое исследование проводится для определения наличия мутации в гене F2, которая может вызвать повышенную свертываемость крови. Это может привести к развитию различных сердечно-сосудистых заболеваний и тромбоэмболических осложнений во время беременности. Мутация гена F2 может иметь серьезные последствия, поэтому важно своевременно обнаружить и предотвратить их возникновение.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Тромбофилия - скрининг
Код GNP045
Генетический анализ позволяет выявить три распространённые мутации, которые могут привести к наследственной тромбофилии — состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов.
21 бонус
210 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
210 с.
21 бонус
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
210 с.
В корзину
Тромбофилия - оральные контрацептивы
Код GNP049
Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную тромбофилию — склонность к повышенной свёртываемости крови. Этот анализ помогает определить вероятность возникновения тромбоза и других осложнений у пациенток из группы риска, принимающих оральные контрацептивы. На основе результатов исследования можно планировать дальнейшие меры профилактики и лечения для предотвращения серьезных последствий.
31 бонус
310 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
310 с.
31 бонус
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
310 с.
В корзину
Тромбофилия - базовый
Код GNP046
Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.
24 бонуса
240 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
240 с.
24 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
240 с.
В корзину
Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)
Код GN0241
Лабораторное исследование проводится для выявления генетической мутации MTRR в участке А66G. Этот тест помогает определить наличие генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и некоторым патологиям плода. Это важно для предотвращения или своевременного выявления этих заболеваний и принятия соответствующих мер по их лечению или предотвращению.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)
Код GN0240
Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)
Код GN0238
Лабораторное исследование проводится для выявления мутации в гене MTHFR, называемой С677Т (Ала222Вал). Это исследование помогает определить риск развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых видов рака и некоторых хромосомных аномалий у плода, таких как дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы и неба, и других. Врач может назначить это исследование, чтобы узнать о возможных генетических факторах, которые могут повлиять на развитие возможных заболеваний
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
Код GN0239
MTHFR - это ген, ответственный за метаболизм гомоцистеина в организме. У некоторых людей могут возникать мутации в этом гене, что приводит к повышенному уровню гомоцистеина в крови и повышает риск развития некоторых заболеваний. Одна из таких мутаций - A1298C. Для определения наличия этой мутации можно провести генетическое обследование. Этот метод позволяет выявить наличие или отсутствие мутации A1298C в гене MTHFR.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Лейденовская мутация
Код GNP022
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
Код GN0212
19 бонусов
190 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
190 с.
19 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
190 с.
В корзину
Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T
Код GN0211
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Ингибитор активатора плазминогена
Код GNP023
Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Генетика комплекс протромбин
Код GNP021
Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.
26 бонусов
260 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
260 с.
26 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
260 с.
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Генетические риски развития заболеваний» в Н. Хисраве указаны на странице с подробным описанием исследования.