Генетика комплекс протромбин в Мерке
Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Генетическое исследование назначают, чтобы выявить мутацию гена F2, которая ассоциирована с повышенной свёртываемостью крови. При таком состоянии повышается риск тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемический инсульт) и осложнений беременности. Своевременное обнаружение мутации позволяет начать профилактику тромбозов и предотвратить развитие опасных состояний.
Подробнее об анализе «Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A» →
Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ назначается при поиске причин тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, привычного невынашивания беременности и бесплодия.
Подробнее об анализе «Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)» →
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретация результата
Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому исследованию.
Так, для гена F2 (F2: 20210 G>A) могут быть выявлены генотипы: G/G, A/G, A/A.
Генотип G/G — норма. У людей с таким генотипом нет повышенного риска тромбообразования.
Генотип A/G — мутантный (гетерозиготный). У людей с таким генотипом повышен риск развития тромбозов при приёме оральных контрацептивов или курении, а также риск инфаркта миокарда в возрасте до 50 лет.
Генотип A/A — мутантный (гомозиготный). У людей с таким генотипом повышен риск развития тромбозов и инфаркта в молодом возрасте. Кроме того, вероятность спонтанного формирования тромбов многократно увеличивается при беременности, приёме контрацептивов, курении.
Мутация гена F2 Thr165Met (T165M)
Такая мутация свидетельствует о повышенном риске спонтанного тромбоза, а также мочекаменной болезни.
Если мутация не обнаружена, это означает, что у человека нет риска спонтанных тромбозов, связанных с мутациями в гене F2, но может быть наследственная предрасположенность к тромбофилии из-за изменений в других генах.
Референсные значения
Выявленный в ходе исследования генотип указывают в бланке результатов анализа. Могут быть выявлены генотипы: G/G, A/G, A/A.