Диагностика Синдрома Клайнфельтера в Мерке
Код на бланке
GNP133
Анализ для диагностики синдрома Клайнфельтера — генетического заболевания, которое возникает у мужчин из-за наличия дополнительной половой Х-хромосомы в их кариотипе.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
АТ к стероид-продуцирующим клеткам яичка (АСКП-Testis)
7 000 ₸
700
8 дней
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Расшифровка теста происходит исходя из определенного кариотипа и клинической картины заболевания.
Кариотипы 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 47,XXY/46,XY соответствуют синдрому Клайнфельтера.
Референсные значения
46, XY — нормальный мужской кариотип