Тромбофилия в Кызыл-Кия
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
130 бонусов
1 300 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 300 сом
130 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 300 сом
В корзину
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
Код GN0124
Изучение одной из частых мутаций в гене фактора свёртывания V - наследственной тромбофилии, которая приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Этот анализ позволяет определить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей, подверженных риску. Таким образом, это важное исследование, помогающее предупредить возможные проблемы со свёртываемостью крови у лиц, у которых есть генетическая предрасположенность к тромбозу.
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Код GN0123
Ген F2, или фактор II, играет важную роль в процессе свертывания крови. Однако, у некоторых людей возникает нарушение синтеза протромбина, который является продуктом гена F2. Это может привести к склонности к образованию тромбов, или сгустков крови, что является серьезным заболеванием.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A
Код GN0122
Генетическое исследование проводится для определения наличия мутации в гене F2, которая может вызвать повышенную свертываемость крови. Это может привести к развитию различных сердечно-сосудистых заболеваний и тромбоэмболических осложнений во время беременности. Мутация гена F2 может иметь серьезные последствия, поэтому важно своевременно обнаружить и предотвратить их возникновение.
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Тромбофилия - скрининг
Код GNP045
Генетический анализ позволяет выявить три распространённые мутации, которые могут привести к наследственной тромбофилии — состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов.
243 бонуса
2 430 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
2 430 сом
243 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
2 430 сом
В корзину
Тромбофилия - оральные контрацептивы
Код GNP049
Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную тромбофилию — склонность к повышенной свёртываемости крови. Этот анализ помогает определить вероятность возникновения тромбоза и других осложнений у пациенток из группы риска, принимающих оральные контрацептивы. На основе результатов исследования можно планировать дальнейшие меры профилактики и лечения для предотвращения серьезных последствий.
127 бонусов
1 270 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 270 сом
127 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 270 сом
В корзину
Тромбофилия - базовый
Код GNP046
Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.
392 бонуса
3 920 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
3 920 сом
392 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
3 920 сом
В корзину
Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)
Код GN0241
Лабораторное исследование проводится для выявления генетической мутации MTRR в участке А66G. Этот тест помогает определить наличие генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и некоторым патологиям плода. Это важно для предотвращения или своевременного выявления этих заболеваний и принятия соответствующих мер по их лечению или предотвращению.
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)
Код GN0240
Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)
Код GN0238
Лабораторное исследование проводится для выявления мутации в гене MTHFR, называемой С677Т (Ала222Вал). Это исследование помогает определить риск развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых видов рака и некоторых хромосомных аномалий у плода, таких как дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы и неба, и других. Врач может назначить это исследование, чтобы узнать о возможных генетических факторах, которые могут повлиять на развитие возможных заболеваний
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
Код GN0239
MTHFR - это ген, ответственный за метаболизм гомоцистеина в организме. У некоторых людей могут возникать мутации в этом гене, что приводит к повышенному уровню гомоцистеина в крови и повышает риск развития некоторых заболеваний. Одна из таких мутаций - A1298C. Для определения наличия этой мутации можно провести генетическое обследование. Этот метод позволяет выявить наличие или отсутствие мутации A1298C в гене MTHFR.
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Лейденовская мутация
Код GNP022
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
Код GN0212
107 бонусов
1 070 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 070 сом
107 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 070 сом
В корзину
Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T
Код GN0211
90 бонусов
900 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
90 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
900 сом
В корзину
96 бонусов
960 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
960 сом
96 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
960 сом
В корзину
Ингибитор активатора плазминогена
Код GNP023
Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.
96 бонусов
960 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
960 сом
96 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
960 сом
В корзину
Генетика комплекс протромбин
Код GNP021
Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.
171 бонус
1 710 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 710 сом
171 бонус
4 дня
Взятие (2)
+480 сом
Вен. кровь
100 сом
Выделение ДНК
380 сом
1 710 сом
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Тромбофилия» в Кызыл-Кия указаны на странице с подробным описанием исследования.