Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2 в Кызыл-Кия
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) — это состояние, при котором развиваются опухоли в разных органах эндокринной системы, таких как паращитовидная железа, поджелудочная железа, надпочечники и гипофиз. При подозрении на МЭН рекомендуется провести тесты на определение характерных генетических мутаций, свойственных каждому типу МЭН. Это поможет точно поставить диагноз и определить необходимость дальнейшего наблюдения и лечения.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
- За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Расшифровка теста проводится с учетом семейного анамнеза и в зависимости от обнаружения мутаций MEN или их отсутствия. При положительном результате наличие синдрома множественной эндокринной неоплазии наиболее вероятно.
Также положительный результат выявляется у носителей мутации.
Отрицательный результат не исключает наличие заболевания.