Генодиагностка наследственных форм болезни Паркинсона в Куршаб
Лабораторные исследования играют важную роль в диагностике наследственных форм болезни Паркинсона. Один из таких тестов позволяет выявить мутации в генах SNCA, LRRK2 и PRKN, что помогает подтвердить предполагаемый диагноз. Такие исследования особенно полезны при обнаружении наследственных форм болезни Паркинсона, чтобы оценить риск ее появления у других членов семьи.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.
Референсные значения
При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций в генах SNCA, LRKK2, PRKN.