Куршаб
Каталог анализов и услуг

Предрасположенность к болезни Альцгеймера (аллели e2,e3,e4 гена APO-E) в Куршаб

Код на бланке  GNP295
431 бонус
4 310 сом
В корзину
14 дней
Вен. кровь 110 сом

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Что еще назначают с этим исследованием

Биохимия 21
Вен. кровь (+110 сом) 605 1 день
605 бонусов
6 050 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
6 050 сом
В корзину
1 112 бонусов
11 120 сом
В корзину
14 дней
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом
11 120 сом
В корзину
Катехол-О-метилтрансфераза COMT: A-98G (-118A>G)
Взятие (2 вида, +490 сом) 93 4 дня
93 бонуса
930 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом
930 сом
В корзину
199 бонусов
1 990 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 990 сом
В корзину
Липидный комплекс, расширенный
Вен. кровь (+110 сом) 319 1 день
319 бонусов
3 190 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
3 190 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных. Результаты исследования оценивает врач-генетик.

Референсные значения

Генотип e2/e2 (гомозиготная форма гена APOE) говорит об увеличенном риске развития гиперлипопротеинемии III типа.

Выявление аллеля АPOЕ4 в гомозиготной (e4/e4) или гетерозиготной (e2/e4, e3/e4) форме указывает на повышенный риск развития болезни Альцгеймера и атеросклеротического поражения сосудов.

Генотип e3/e3 гена APOE обнаруживается у 60% людей. Он не увеличивает риск развития болезни Альцгеймера и нарушений липидного обмена.