Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2 (кровь) в Кулане
Генетические исследования могут выявить наследственные предрасположенности к раку молочной железы, яичников, предстательной железы и поджелудочной железы. Это позволяет более осознанно подходить к вопросу профилактики онкологических заболеваний и принимать соответствующие меры. Такие исследования особенно полезны для женщин и мужчин, которые имеют случаи рака в роду, так как наличие определенных генетических мутаций может повышать риск возникновения раковых заболеваний.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.
ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.
Подробнее об анализе «Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь)» →
Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена CHEK 2. Наличие такой мутации провоцирует развитие опухолей молочной железы и яичников, а также ряда других злокачественных образований.
Подробнее об анализе «Чекпойнт-киназа 2 CHEK2: 1-bp Del, 1100C (1100DelC)» →
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Патогенные мутации не обнаружены — отрицательный результат.