Хистеварз
+992 48 703 13 13
Хистеварз
Каталог анализов и услуг

Предрасположенность к диабету II типа в Хистеварзе

Код на бланке  GNP081
72 бонуса
720 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.

Исследования могут помочь выявить наличие генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа, который является формой заболевания, не требующей постоянного введения инсулина. Это позволяет принять соответствующие меры по профилактике заболевания вовремя. Это особенно важно для людей, у которых в семье уже есть случаи данного заболевания или у кого есть другие факторы риска. Необходимо понимать, что генетическая предрасположенность не является гарантией развития болезни, и другие факторы также могут влиять

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Что еще назначают с этим исследованием

Гликированный гемоглобин
Вен. кровь (+9 с.) 6 1 день
6 бонусов
55 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
55 с.
В корзину
Склонность к ожирению
Взятие (2 вида, +124 с.) 95 4 дня
95 бонусов
950 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
950 с.
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие сахарного диабета 2-го типа у пациента.

Референсные значения

В выделенном образце ДНК патогенных мутаций не обнаружено.