Цель данного исследования заключается в выявлении трех распространенных генетических мутаций, которые могут привести к наследственной тромбофилии - состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов в организме. Найденные мутации играют важную роль в развитии данного генетического расстройства. Их обнаружение позволяет определить основные причины возникновения тромбофилии и принять соответствующие меры для предотвращения возможных осложнений.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Генетические риски развития заболеваний» в Хистеварзе указаны на странице с подробным описанием исследования.