Протоонкоген RET: Cys611 (Cys611Trp) в Каракол
Код на бланке
GN0284
Анализ помогает определить полиморфизм протоонкогена RET, который отвечает за кодирование рецепторной тирозинкиназы. Мутация Cys611Trp может указывать на повышенный риск развития злокачественной опухоли щитовидной железы. Анализ проводится путем извлечения ДНК из образца венозной крови. Это позволяет установить наличие или отсутствие указанной мутации и оценить потенциальную опасность для здоровья.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2
9 480 сом
948
14 дней
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
- За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Выявление мутации Cys611 свидетельствует о риске развития медуллярного рака или, при его подтверждении на основании клинико-лабораторных данных, о генетически детерминированном характере болезни.