Лабораторные исследования играют важную роль в диагностике наследственных форм болезни Паркинсона. Один из таких тестов позволяет выявить мутации в генах SNCA, LRRK2 и PRKN, что помогает подтвердить предполагаемый диагноз. Такие исследования особенно полезны при обнаружении наследственных форм болезни Паркинсона, чтобы оценить риск ее появления у других членов семьи.