Для выявления врождённой гиперплазии коры надпочечников (неклассической формы) проводится специальное лабораторное исследование. С помощью этого теста можно обнаружить мутации в гене CYP21A2, что является подтверждением предварительного диагноза.
Для выявления врожденной гиперплазии коры надпочечников проводится лабораторное исследование. Этот тест позволяет обнаружить изменения в гене CYP21A2, которые помогают подтвердить предварительно установленный диагноз. Такой анализ важен для определения наличия мутаций, которые могут привести к этому заболеванию. Это важная процедура, которая помогает в диагностике и дальнейшем лечении пациентов с врожденной гиперплазией коры надпочечников.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Гиперплазия коры надпочечников» в Кант указаны на странице с подробным описанием исследования.