Генетическая патология печени (HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3) в Гулхоне
Код на бланке
GNP131
Генетический анализ для выявления нарушений в работе печени, связанных с мутациями в нескольких генах: HFE, ATP7B, PI, PNPLA3. По результатам исследования врач может предпринять необходимые меры профилактики и лечения для поддержания здоровья печени.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) (венозная кровь)
25 с.
3
1 день
Гепатиты В и С, ранний скрининг (ПЦР)
130 с. –8%
13
3 дня
СтеатоСкрин
940 с.
94
2 дня
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.
Референсные значения
При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций в генах HFE, ATP7B, PI, PNPLA3.