Дусти
Каталог анализов и услуг

Определение мутаций, связанных с колоректальными раками (семейный аденоматозный полипоз и синдром Линча), методом NGS в Дусти

Код на бланке  GNP233
359 бонусов
3 590 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Секвенирование нового поколения (NGS)

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

В выделенном образце ДНК патогенных мутаций не обнаружено.