Генетические риски развития заболеваний в Бишкеке
- Аутоимунные заболевания 3
- Болезнь Бехчета 1
- Болезнь Крона 5
- Воспалительная реакция 3
- Гемохроматоз 3
- Остеопороз и другие заболевания костей 7
- Рак лёгких 4
- Сахарный диабет 3
- Сердечно-сосудистые заболевания 14
- Тромбофилия 20
Аутоимунные заболевания
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Главный комплекс гистосовместимости, класс I, A HLA-A: rs6457110
Код GN0172
Молекулярно-генетическое исследование позволяет оценить риск развития рассеянного склероза, T-клеточной лимфомы, аденокарциномы и других заболеваний, связанных с генетическими перестройками.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)
Код 19.94.
Определение наследственной предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям, которые влияют на суставы, такие как анкилозирующий спондилит, спондилоартропатия, аутоиммунный увеит и ирит, а также псориатический артрит, является важной задачей. Генетическое исследование позволяет определить наличие определенной мутации, которая может повышать риск развития этих заболеваний. Это генетическое исследование может быть полезно для ранней диагностики и предотвращения прогрессирования заболевания.
194 бонуса
1 940 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 940 сом
194 бонуса
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 940 сом
В корзину
Болезнь Бехчета
Типирование HLA B51 при болезни Бехчета
Код GNP120
Выявление болезни Бехчета основывается на анализе наличия генетического маркера HLA B51. Этот маркер является одним из наиболее часто встречающихся при этом заболевании.
Болезнь Крона
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Болезнь Крона
Код GNP028
Исследование позволяет обнаружить генетические мутации, повышающие риск развития болезни Крона — хронического воспаления кишечника.
380 бонусов
3 800 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 800 сом
380 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 800 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
NOD-подобный рецептор 2 NOD2: 3020InsC
Код GN0252
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Воспалительная реакция
236 бонусов
2 360 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
2 360 сом
236 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
2 360 сом
В корзину
Интерлейкин 6 IL6: G-174C
Код GN0208
118 бонусов
1 180 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 180 сом
118 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 180 сом
В корзину
Интерлейкин 10 IL10: A-1082G
Код GN0196
118 бонусов
1 180 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 180 сом
118 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 180 сом
В корзину
Гемохроматоз
Наследственный гемохроматоз
Код GNP055
Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.
300 бонусов
3 000 сом
В корзину
5 дней
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 000 сом
300 бонусов
5 дней
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 000 сом
В корзину
Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)
Код GN0169
Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)
Код GN0170
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Остеопороз и другие заболевания костей
Остеопороз
Код GNP026
705 бонусов
7 050 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
7 050 сом
705 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
7 050 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T
Код GN0080
Исследование позволяет оценить риск развития остеопороза (заболевания, при котором снижается плотность и прочность костей), а также выявить предрасположенность к другим заболеваниям соединительной ткани.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT
Код GN0081
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Рак лёгких
Риск развития рака легких при курении GSTP1: Ile105Val, GSTT1: null, GSTM1: null
Код GNP071
Анализ позволяет определить присутствие в ДНК пациента генов GSTP1: Ile105Val; GSTT1: null; GSTM1: null, которые оказывают влияние на повышенную предрасположенность к раку легких. Важно помнить, что генетическая предрасположенность и курение в совокупности могут значительно увеличить вероятность развития рака легких. Поэтому прекращение курения и регулярный медицинский мониторинг являются важными шагами в снижении риска этого заболевания.
462 бонуса
4 620 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
4 620 сом
462 бонуса
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
4 620 сом
В корзину
Глутатион S-трансфераза Тета1 GSTT1: null genotype
Код GN0162
Специальное генетическое исследование позволяет определить, есть ли полиморфизм гена GSTT1, который играет роль в очищении организма от вредных веществ. Результаты этого анализа могут помочь своевременно принять меры по предотвращению онкологических заболеваний.
175 бонусов
1 750 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 750 сом
175 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 750 сом
В корзину
Глутатион S-трансфераза Пи1 GSTP1: Ile105Val (I105V)
Код GN0160
Генетическое исследование позволяет выявить полиморфизмы гена GSTP1, участвующего в детоксикации организма. Результаты анализа позволяют оценить риск развития некоторых онкологических заболеваний.
175 бонусов
1 750 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 750 сом
175 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 750 сом
В корзину
Глутатион S-трансфераза Мю1 GSTM1: null genotype
Код GN0159
Молекулярно-генетическое исследование предназначено для определения полиморфизма гена глутатион S-трансферазы мю-1 (GSTM1), который играет роль в очищении организма от токсинов. Результаты анализа помогут вовремя принять меры по профилактике и предотвращению развития злокачественных образований
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
Сахарный диабет
Предрасположенность к ожирению и диабету II типа
Код GNP080
Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.
305 бонусов
3 050 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
305 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
В корзину
Предрасположенность к диабету II типа
Код GNP081
Исследования могут помочь выявить наличие генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа, который является формой заболевания, не требующей постоянного введения инсулина. Это позволяет принять соответствующие меры по профилактике заболевания вовремя. Это особенно важно для людей, у которых в семье уже есть случаи данного заболевания или у кого есть другие факторы риска. Необходимо понимать, что генетическая предрасположенность не является гарантией развития болезни, и другие факторы также могут влиять
305 бонусов
3 050 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
305 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
В корзину
Наследственная предрасположенность к развитию сахарного диабета 2 типа
Код GNP093
Исследования генетической предрасположенности к ожирению и инсулинорезистентности могут помочь определить риск развития сахарного диабета 2-го типа. Этот тест рекомендуется для оценки вероятности развития болезни, связанной с наследственными факторами. Он позволяет выявить наследственные причины возникновения этих факторов риска и принять соответствующие меры для предотвращения или управления заболеванием. Это комплексное исследование проводится с целью обеспечить более точную оценку индивидуального риска и эффективного план?
610 бонусов
6 100 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
6 100 сом
610 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
6 100 сом
В корзину
Сердечно-сосудистые заболевания
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met (T161M)
Код GN0153
Генетические исследования могут помочь выявить изменения в гене GP1BA, которые могут быть связаны с повышенной свертываемостью крови. Одно из таких изменений - полиморфизм T161M, который может вызывать гиперкоагуляцию. Проведение генетического исследования поможет вовремя выявить наличие изменений в гене GP1BA и принять соответствующие меры для предотвращения возможных патологий. Такие исследования являются важным инструментом в диагностике и предотвращении серьезных заболеваний
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
305 бонусов
3 050 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
305 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 050 сом
В корзину
Гипертония
Код GNP043
Генетическое исследование предрасположенности к повышенному давлению основано на анализе определенных генетических маркеров, которые связаны с возникновением данного заболевания. Оно позволяет определить вероятность развития гипертонии у конкретного пациента и помогает врачам и пациентам в принятии решений по контролю и профилактике данного состояния.
377 бонусов
3 770 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 770 сом
377 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 770 сом
В корзину
Генетическая предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний
Код GNP184
Это исследование поможет определить генетический риск развития таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, гипертония, тромбофилия, метаболический синдром, ожирение и нарушения фолатного цикла. Также оно поможет оценить индивидуальную чувствительность к лекарствам, используемым для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
1 199 бонусов
11 990 сом
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
11 990 сом
1 199 бонусов
14 дней
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
11 990 сом
В корзину
Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C
Код GNP073
302 бонуса
3 020 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 020 сом
302 бонуса
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
3 020 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Ангиотензин II рецептор, тип 1 AGTR1: A1166C
Код GN0015
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Тромбофилия
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
137 бонусов
1 370 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 370 сом
137 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 370 сом
В корзину
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
Код GN0124
Изучение одной из частых мутаций в гене фактора свёртывания V - наследственной тромбофилии, которая приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Этот анализ позволяет определить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей, подверженных риску. Таким образом, это важное исследование, помогающее предупредить возможные проблемы со свёртываемостью крови у лиц, у которых есть генетическая предрасположенность к тромбозу.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Код GN0123
Ген F2, или фактор II, играет важную роль в процессе свертывания крови. Однако, у некоторых людей возникает нарушение синтеза протромбина, который является продуктом гена F2. Это может привести к склонности к образованию тромбов, или сгустков крови, что является серьезным заболеванием.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A
Код GN0122
Генетическое исследование проводится для определения наличия мутации в гене F2, которая может вызвать повышенную свертываемость крови. Это может привести к развитию различных сердечно-сосудистых заболеваний и тромбоэмболических осложнений во время беременности. Мутация гена F2 может иметь серьезные последствия, поэтому важно своевременно обнаружить и предотвратить их возникновение.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Тромбофилия - скрининг
Код GNP045
Генетический анализ позволяет выявить три распространённые мутации, которые могут привести к наследственной тромбофилии — состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов.
243 бонуса
2 430 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
2 430 сом
243 бонуса
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
2 430 сом
В корзину
Тромбофилия - оральные контрацептивы
Код GNP049
Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную тромбофилию — склонность к повышенной свёртываемости крови. Этот анализ помогает определить вероятность возникновения тромбоза и других осложнений у пациенток из группы риска, принимающих оральные контрацептивы. На основе результатов исследования можно планировать дальнейшие меры профилактики и лечения для предотвращения серьезных последствий.
127 бонусов
1 270 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 270 сом
127 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 270 сом
В корзину
Тромбофилия - базовый
Код GNP046
Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.
412 бонусов
4 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
4 120 сом
412 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
4 120 сом
В корзину
Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)
Код GN0241
Лабораторное исследование проводится для выявления генетической мутации MTRR в участке А66G. Этот тест помогает определить наличие генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и некоторым патологиям плода. Это важно для предотвращения или своевременного выявления этих заболеваний и принятия соответствующих мер по их лечению или предотвращению.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)
Код GN0240
Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)
Код GN0238
Лабораторное исследование проводится для выявления мутации в гене MTHFR, называемой С677Т (Ала222Вал). Это исследование помогает определить риск развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых видов рака и некоторых хромосомных аномалий у плода, таких как дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы и неба, и других. Врач может назначить это исследование, чтобы узнать о возможных генетических факторах, которые могут повлиять на развитие возможных заболеваний
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
Код GN0239
MTHFR - это ген, ответственный за метаболизм гомоцистеина в организме. У некоторых людей могут возникать мутации в этом гене, что приводит к повышенному уровню гомоцистеина в крови и повышает риск развития некоторых заболеваний. Одна из таких мутаций - A1298C. Для определения наличия этой мутации можно провести генетическое обследование. Этот метод позволяет выявить наличие или отсутствие мутации A1298C в гене MTHFR.
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Лейденовская мутация
Код GNP022
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
Код GN0212
112 бонусов
1 120 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
112 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 120 сом
В корзину
Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T
Код GN0211
95 бонусов
950 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
95 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
950 сом
В корзину
101 бонус
1 010 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 010 сом
101 бонус
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 010 сом
В корзину
Ингибитор активатора плазминогена
Код GNP023
Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.
101 бонус
1 010 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 010 сом
101 бонус
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 010 сом
В корзину
Генетика комплекс протромбин
Код GNP021
Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.
190 бонусов
1 900 сом
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 900 сом
190 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+550 сом
Вен. кровь
150 сом
Выделение ДНК
400 сом
1 900 сом
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Генетические риски развития заболеваний» в Бишкеке указаны на странице с подробным описанием исследования.