Определение мутаций в гене CEBPA в Бишкеке

Код на бланке GNP099

Анализ позволяет выявить изменения в гене СЕВРА, которые являются важным индикатором острого миелоидного лейкоза. Результат теста помогает врачам в диагностике и выборе более эффективного лечения.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Заказать анализ

Что еще назначают с этим исследованием

Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (качественный анализ)

Взятие (2 вида, +550 сом) 240 7 дней

240 бонусов

2 400 сом

В корзину

7 дней

Взятие (2) +550 сом

2 400 сом

В корзину

Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (количественный анализ)

Взятие (2 вида, +550 сом) 290 7 дней

290 бонусов

2 900 сом

В корзину

7 дней

Взятие (2) +550 сом

2 900 сом

В корзину

2 400 сом 240 7 дней

2 900 сом 290 7 дней

Заказать анализ

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.

Референсные значения

Мутация не выявлена.