Беловодское
0 (800) 111-88-88
Беловодское
Каталог анализов и услуг

Предрасположенность к ожирению и диабету II типа в Беловодском

Код на бланке  GNP080
314 бонусов
3 140 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2) +470 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 360 сом

Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

33 бонуса
330 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
330 сом
В корзину
33 бонуса
330 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
330 сом
В корзину
Гликированный гемоглобин
Вен. кровь (+110 сом) 69 1 день
69 бонусов
690 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
690 сом
В корзину
Глюкоза
Вен. кровь (+110 сом) 32 1 день
32 бонуса
320 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
320 сом
В корзину
Липидный комплекс диагностика атеросклероза Липидный комплекс (липидограмма)
Вен. кровь (+110 сом) 136 1 день
136 бонусов
1 360 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 360 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа или ожирения. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие этих заболеваний у пациента.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.