Базар-Коргон
0 (800) 111-88-88
Базар-Коргон
Каталог анализов и услуг

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь) в Базар-Коргон

Код на бланке  GNP048
353 бонуса
3 530 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом

ДНК-тест может определить наиболее распространенные изменения в геноме, которые свидетельствуют о генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы, рака яичников и некоторых других типов рака. Этот тест дает возможность раннего обнаружения риска и позволяет принимать информированные решения о профилактике и лечении. Например, если в результате теста выявлена мутация, связанная с повышенной вероятностью рака молочной железы, врач может рекомендовать дополнительные меры скрининга.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

84 бонуса
840 сом
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 сом
840 сом
В корзину
Онкомаркеры для женщин
Вен. кровь (+110 сом) 634 1 день
634 бонуса
6 340 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
6 340 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Интерпретация результата

Обнаружение патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 свидетельствует о наследственной предрасположенности к развитию рака молочной железы, яичников, а также некоторых других видов рака.

Отсутствие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 указывает на отсутствие повышенного риска развития рака молочной железы, яичников, а также некоторых других видов рака, связанных именно с этими генами.

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.