Алматы
Каталог анализов и услуг

Предрасположенность к ожирению и диабету II типа в Алматы

Код на бланке  GNP080
2 226 бонусов
22 260 ₸
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +3 000 ₸
Вен. кровь 1 090 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸

Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

Липидный комплекс диагностика атеросклероза Липидный комплекс (липидограмма)
Вен. кровь (+1 090 ₸) 499 1 день
499 бонусов
4 990 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 1 090 ₸
4 990 ₸
В корзину
Глюкоза
Вен. кровь (+1 090 ₸) 130 1 день
130 бонусов
1 300 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 1 090 ₸
1 300 ₸
В корзину
Гликированный гемоглобин
Вен. кровь (+1 090 ₸) 294 1 день
294 бонуса
2 940 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 1 090 ₸
2 940 ₸
В корзину
130 бонусов
1 300 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 1 090 ₸
1 300 ₸
В корзину
119 бонусов
1 190 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 1 090 ₸
1 190 ₸
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа или ожирения. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие этих заболеваний у пациента.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.