Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2 в А. Джоми
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) — это состояние, при котором развиваются опухоли в разных органах эндокринной системы, таких как паращитовидная железа, поджелудочная железа, надпочечники и гипофиз. При подозрении на МЭН рекомендуется провести тесты на определение характерных генетических мутаций, свойственных каждому типу МЭН. Это поможет точно поставить диагноз и определить необходимость дальнейшего наблюдения и лечения.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Расшифровка теста проводится с учетом семейного анамнеза и в зависимости от обнаружения мутаций MEN или их отсутствия. При положительном результате наличие синдрома множественной эндокринной неоплазии наиболее вероятно.
Также положительный результат выявляется у носителей мутации.
Отрицательный результат не исключает наличие заболевания.