Гемохроматоз в р-н Пяндж
Наследственный гемохроматоз
Код GNP055
Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.
32 бонуса
320 с.
В корзину
5 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
320 с.
32 бонуса
5 дней
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
320 с.
В корзину
Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)
Код GN0169
Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)
Код GN0170
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+124 с.
Вен. кровь
9 с.
Выделение ДНК
115 с.
130 с.
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Гемохроматоз» в р-н Пяндж указаны на странице с подробным описанием исследования.