Кызыл-Адыр
0 (800) 111-88-88
Кызыл-Адыр
Каталог анализов и услуг

Генотипирование 4 мутаций гена CYP21A2 при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников в Кызыл-Адыр

Код на бланке  GNP135
500 бонусов
5 000 сом
В корзину
14 дней
Вен. кровь 110 сом

Для выявления врождённой гиперплазии коры надпочечников (неклассической формы) проводится специальное лабораторное исследование. С помощью этого теста можно обнаружить мутации в гене CYP21A2, что является подтверждением предварительного диагноза.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Что еще назначают с этим исследованием

17-ОН-прогестерон
Вен. кровь (+110 сом) 74 1 день
74 бонуса
740 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
740 сом
В корзину
АКТГ
Вен. кровь (+110 сом) 107 1 день
107 бонусов
1 070 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 070 сом
В корзину
900 бонусов
9 000 сом
В корзину
14 дней
Вен. кровь 110 сом
9 000 сом
В корзину
Калий (кровь)
Вен. кровь (+110 сом) 48 5 дней
48 бонусов
480 сом
В корзину
5 дней
Вен. кровь 110 сом
480 сом
В корзину
Кортизол (гормон стресса)
Вен. кровь (+110 сом) 1 день
390 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
390 сом
В корзину
Натрий (кровь)
Вен. кровь (+110 сом) 48 5 дней
48 бонусов
480 сом
В корзину
5 дней
Вен. кровь 110 сом
480 сом
В корзину
Ренин прямой
Вен. кровь (+110 сом) 120 3 дня
120 бонусов
1 200 сом
В корзину
3 дня
Вен. кровь 110 сом
1 200 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.

Референсные значения

При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций гена CYP21A2.