Каракол
Каталог анализов и услуг

Генетическая предрасположенность к избыточному весу (с заключением врача генетика) в Каракол

Код на бланке  GNP082
256 бонусов
2 560 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом

Проведение комплексного исследования позволяет определить, есть ли у вас генетическая предрасположенность к избыточному весу, а также оценить риск развития ожирения. Анализ результатов будет проанализирован врачом-генетиком, который предоставит вам заключение. Основываясь на этой информации, вы сможете принять соответствующие меры для управления своей весом и поддержания здорового образа жизни.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

34 бонуса
340 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
340 сом
В корзину
34 бонуса
340 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
340 сом
В корзину
Гликированный гемоглобин
Вен. кровь (+110 сом) 74 1 день
74 бонуса
740 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
740 сом
В корзину
Глюкоза
Вен. кровь (+110 сом) 32 1 день
32 бонуса
320 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
320 сом
В корзину
Липидный комплекс диагностика атеросклероза Липидный комплекс (липидограмма)
Вен. кровь (+110 сом) 143 1 день
143 бонуса
1 430 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 430 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных. При этом следует оценивать влияние отдельных мутаций на клинические проявления ожирения, а также суммарное влияние разных мутаций на причины развития заболевания и прогноз его течения.

Референсные значения

  • FTO: T>A rs9939609 Мутация не обнаружена
  • PPARD: -87T>C rs6902123 Мутация не обнаружена
  • PPARGC1A: S482G G>A rs8192678 Мутация не обнаружена
  • PPARGC1B: A203P G>C rs7732671 Мутация не обнаружена

Аналитические показатели

Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.