Гемохроматоз в Боконбаево
Наследственный гемохроматоз
Код GNP055
Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.
300 бонусов
3 000 сом
В корзину
5 дней
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
3 000 сом
300 бонусов
5 дней
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
3 000 сом
В корзину
Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)
Код GN0169
Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.
93 бонуса
930 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
930 сом
93 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
930 сом
В корзину
Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)
Код GN0170
93 бонуса
930 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
930 сом
93 бонуса
4 дня
Взятие (2)
+470 сом
Вен. кровь
110 сом
Выделение ДНК
360 сом
930 сом
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Гемохроматоз» в Боконбаево указаны на странице с подробным описанием исследования.